Генетическая предрасположенность к тромбофилиям. Пиросеквенирование. Исследование полиморфизмов, ассоциированных с риском развит
D050
3600,00
р.
Генетическая предрасположенность к тромбофилиям. Пиросеквенирование. Исследование полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов): F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), F7 (G10976A; Arg353Gln), F13A1 (G>T;Val34Leu), SERPINE1 (4G/5G; PAI1: 4G/5G; Ins/Del G; -675 4G/5G; Ins/Del(G)), FGB (-455G>A), ITGA2 (C807T; 807C>T; Phe253), ITGB3 (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C). Интерпретация результата врачом генетиком.
КОНТАКТЫ
-
Медицинский центр DMEMEDАэропорт Домодедово имени М.В. Ломоносова, 1а
+7 (495) 504-02-49
+7 (916) 580-04-65
medcenter@dme.ru
График работы:
Неотложная помощь Круглосуточно
Платная медицина Пн-Пт 08:00-17:00
Как проехать?
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
Лицензия №Л041-01162-50/00660697; предоставлена 29.06.2023г
Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остается исключительной прерогативой вашего лечащего врача! ООО «ЭХК» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте dmemed.ru
Материалы, размещенные на данной странице, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остается исключительной прерогативой вашего лечащего врача! ООО «ЭХК» не несёт ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте dmemed.ru
Используя сайт, Вы даете согласие на использование файлов cookie, а также согласие на обработку персональных данных.