АВИАПЕРЕЛЁТ -
риск для здоровья?
А вы знали, что каждый авиаперелет несет риски для здоровья? Отеки, обезвоживание, дискомфорт от перепадов давления, сбой биоритмов, обострение хронических заболеваний... Но наиболее грозными являются ТРОМБОЗ и ВНЕЗАПНАЯ СМЕРТЬ.
Пройдите короткий тест и получите персональные рекомендации по снижению рисков для вашего здоровья.
и получить рекомендации
В России вклад сердечно-сосудистых заболеваний в смертность от всех причин составляет 57%
из них доля ИБС — 50,1%. Согласно данным официальной статистики, 40% людей умирает в трудоспособном возрасте
Что может привести к нарушению мозгового кровообращения (инсульту), тромбозу коронарных артерий( инфаркту миокарда),сердечной недостаточности, тяжелым нарушениям ритма сердца с развитием остановки сердца
Авиаперелеты — это
Обезвоживание


Перепады давления


Низкое содержание кислорода

Длительное пребывание в одном положении
Все эти факторы могут привести к обострению хронических заболеваний, в частности заболеваний сердечно-сосудистой системы, и увеличению риска внезапной смерти.

Потому каждому авиапассажиру важно определить свою степень риска.
Пройдите тест и получите оценку риска развития внезапной смерти в полете:
Check-up
Исследования направленные на определение степени риска развития внезапной смерти
  • Лабораторные исследования
    • Липидограмма расширенная (ХЛ, ЛПНП,ЛПОНП,ЛПВП, триглицериды),
    • Липопротеин (a), Lp(a)
    • NT-проBNP (N-терминальный мозговой натрийуретический пропептид), гомоцистеин
    • Исследование полиморфизмов в генах, кодирующих агрегационные факторы системы свертывания крови: GP1BA (тромбоцитарный гликопротеин 1B, Т145, С>Т), rs6065
    • ITGB3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918
  • Генетические исследования
    • F5 (мутация Лейдена),
    • F2 (мутация гена протромбина);
    • Ген FGB
  • Инструментальные
    исследования
    • ЭКГ
    • Холтеровское мониторирование ЭКГ
    • ЭХОКГ
Вам необходимо пройти чекап, если вы соответствуете хотя бы одному пункту:
Узнай о наличии состояний, влияющих на риск развития внезапной смерти.
  • Нарушение ритма
    У вас есть перебои в работе сердца, мерцательная аритмия
  • Артериальная гипертензия
    У вас есть эпизоды подъема артериального давления, вы принимаете препараты для снижения давления
  • Инфаркт, инсульт
    Вы перенесли инфаркт и/или инсульт
  • Отягощенная наследственность
    У ваших близких родственников имеются заболевания сердца, сахарный диабет, инсульт/инфаркт в анамнезе
  • Стресс
    Частые стрессы, отсутствие режима дня и отдыха, бессонница
Липидограмма
Данные исследования позволяют оценить риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний и их осложнений, таких как инфаркты, инсульты, сердечной недостаточности
Липопротеин (а)
Повышение уровня липопротеина (а) связано с увеличенным риском патологии коронарных сосудов (сосудов сердца), инфаркта миокарда, инсульта. Уровень липопротеина (а) в крови определяется преимущественно генетическими факторами, поэтому он считается важным фактором риска раннего развития сердечно-сосудистых заболеваний. Исследование особенно показано с семейной предрасположенностью к сердечно-сосудистым заболеваниям.
NT-проBNP (N-терминальный мозговой натрийуретический пропептид)
Повышение уровня NT-проBNP связано с развитием сердечной недостаточости и коррелирует с ее степенью и выявляется даже при минимальных симптомах, которым пациент может не придать значение
Гомоцистеин
Гомоцистеин окисляется в сыворотке крови, при этом образуется большое количество кислородсодержащих радикалов, повреждающих эндотелий сосудов. В результате повреждения эндотелия снижается тромборезистентность сосудистой стенки, усиливается агрегация тромбоцитов, происходит стимуляция пролиферативных процессов в сосудистой стенке, развивается тромбоваскулярная патология. У подростков и молодых людей могут развиться тромбозы, выступающие основной причиной инфаркта миокарда или инсульта.
GP1BA (тромбоцитарный гликопротеин 1B, Т145, С>Т), rs6065
Носители мутации имеют повышенный риск коронарного тромбоза (инфаркт миокарда), ишемического инсульта и снижение возраста его наступления.
Степень увеличения риска:
Коронарный тромбоз (инфаркт миокарда) в 3,5 раза;

Ишемический инсульт в 1,5 раза


ITGB3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918

Данный рецептор обеспечивает взаимодействие тромбоцитов с фибриногеном плазмы крови, в результате чего происходит агрегация тромбоцитов и образование тромба. В случае мутации тромбоциты приобретают повышенную склонность к агрегации, поэтому носители этого варианта имеют повышенный риск тромбообразования с такими последствиями, как инфаркт миокарда, развитие острого коронарного синдрома. Так же у пациентов отмечается низкая эффективность применения в качестве антиагрегантов таких препаратов, как аспирин (ацетилсалициловая кислота) и плавикс. Инфарт миокарда в 2,8 раза, инфаркт миокарда моложе 60 лет в 6 раз

Степень увеличения риска:
Инфаркт миокарда в 2,8 раза

Инфаркт миокарда моложе 60 лет в 6 раз


F5 (мутация Лейдена)

Кодирует аминокислотную последовательность белка - коагуляционного фактора V (фактор Лейдена). Коагуляционный фактор V является одним из важных компонентов свертывающей системы крови. Носители варианта А обладают повышенной склонностью к развитию сосудистых тромбозов, являющихся фактором риска венозных и артериальных тромбоэмболий, инфаркта миокарда и инсульта. Наличие полиморфизма в гомозиготной или гетерозиготной форме значительно (в 3 и более раз, а на фоне заместительной гормонотерапии или приема оральных контрацептивов - в 30 и более раз) увеличивает риск венозных тромбозов. Риск инфаркта миокарда увеличен в 2 и более раз, риск осложнений беременности (выкидыш на ранних сроках, отставание развития плода, гестоз, фетоплацентарная недостаточность) увеличен в 3 и более раз.

Степень увеличения риска:
Инфаркт миокарда в 1,5 раза;
Инфаркт миокарда без выраженного коронарного стеноза в 2,8 раза;

Также, пациенты, являющиеся одновременно носителями мутации гена протромбина (ген F2) и «мутации Лейден» (ген F5), еще в большей степени подвержены риску развития тромбозов и тромбоэмболий.


F2 (мутация гена протромбина)
Кодирует аминокислотную последовательность белка протромбина. Наличие мутации в данном гене значительно (в 3 и более раз, а на фоне курения - в 40 и более раз) увеличивает риск возникновения венозных тромбозов, в том числе тромбозов сосудов мозга и сердца, особенно в молодом возрасте. У пациентов-носителей данного полиморфизма повышен риск развития тромбоэмболий после хирургических вмешательств. Приём оральных контрацептивов у данной группы лиц также увеличивает риск тромбозов в 16 раз.
Степень увеличения риска:
Инфаркт миокарда в возрасте до 51 года в 5 раз;
Инфаркт миокарда на фоне курения в 40 раз;

Ген FGB
Кодирует аминокислотную последовательность бета-цепи фибриногена. Фибриноген занимает одно из главных мест в свертывающей системе крови. Из фибриногена образуется фибрин - основной компонент кровяного сгустка.
Степень увеличения риска:
Инсульт в 2,6 раза;
Инсульт на фоне повышенного давления в 4 раза;
Инфаркт на фоне варианта Т по-лиморфизма L33P С->Т гена ITGB3в 4,5 раза у женщин, в 6 раз у мужчин.
Получите оценку риска
тромботических осложнений в полете